{"id":163,"date":"2021-09-24T12:00:08","date_gmt":"2021-09-24T10:00:08","guid":{"rendered":"http:\/\/mhh-kardiologie.de.w01d58f8.kasserver.com\/?page_id=163"},"modified":"2026-02-05T16:49:12","modified_gmt":"2026-02-05T15:49:12","slug":"ambulanz-hypertrophe-kardiomyopathie","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/mhh-kardiologie.de\/en\/ambulanzen-sprechstunden\/ambulanz-hypertrophe-kardiomyopathie\/","title":{"rendered":"Ambulanz Hypertrophe Kardiomyopathie"},"content":{"rendered":"\n<div class=\"wp-block-columns is-layout-flex wp-container-core-columns-is-layout-9d6595d7 wp-block-columns-is-layout-flex\">\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\" style=\"flex-basis:66.66%\">\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Ambulanz Hypertrophe Kardiomyopathie<\/h2>\n\n\n\n<p>Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine oft vererbbare Erkrankung der Herzmuskulatur und tritt bei ungef\u00e4hr einem von 500 Menschen auf. Eine fortschreitende Verdickung der W\u00e4nde der linken Herzkammer kann zu Luftnot, Ohnmachtsanf\u00e4llen, Brustschmerzen und Herzrhythmusst\u00f6rungen bis hin zum pl\u00f6tzlichen Herztod f\u00fchren. Die HCM bleibt lange unerkannt und erfordert die intensive Zusammenarbeit von Kardiologen, Herzchirurgen und Humangenetikern sowohl bei der Diagnosestellung als auch bei der Therapie.<\/p>\n\n\n\n<p>Die Diagnosestellung der HCM erfolgt vorwiegend mittels Echokardiographie, die unter Ruhebedingungen und unter Provokationstests durchgef\u00fchrt wird. Erg\u00e4nzend wird in einigen F\u00e4llen eine kardiale Magnetresonanz-Tomographie (MRT) durchgef\u00fchrt. Da die HCM h\u00e4ufig eine genetische Ursache hat, ist eine genaue Erfassung der Familiengeschichte sowohl f\u00fcr betroffene Patientinnen und Patienten als auch f\u00fcr ihre Angeh\u00f6rigen sehr wichtig. Daher ist eine genetische Beratung und ggfs. molekulargenetische Untersuchung f\u00fcr Betroffene und ihre Familienangeh\u00f6rigen an der MHH m\u00f6glich. Die Therapie der HCM erfolgt in erster Linie medikament\u00f6s. In fortgeschrittenen Stadien der Erkrankung kann eine Therapie mittels Herzkatheter (Ver\u00f6dung der Herzmuskelverdickung, TASH) oder durch chirurgische Verfahren (Myektomie) notwendig sein.<\/p>\n\n\n\n<p>In unserer Spezialambulanz wird eingehend auf die HCM-Erkrankung eingegangen und die optimale Diagnose- und Behandlungsstrategie entwickelt. Des Weiteren f\u00fchren wir differentialdiagnostische Abkl\u00e4rungen von unklaren kardialen Kardiomyopathien (z.\u2009B. kardiale Amyloidose, Fabry-Erkrankung) durch und initialisieren eine gezielte Therapie.<\/p>\n\n\n<div class=\"lazyblock-akkordeon-1GrBAT wp-block-lazyblock-akkordeon\">\n<input id=\"behandlungsschwerpunkteinderubersicht\" class=\"hide-akkordeon akkordeon-toggle\" type=\"checkbox\" tabindex=\"-1\">\n\n<div class=\"akkordeon-block\">\n  <div class=\"toggler\">\n    <label for=\"behandlungsschwerpunkteinderubersicht\" tabindex=\"0\">Behandlungsschwerpunkte in der U\u0308bersicht<\/label>\n    <div class=\"akkordeon-bar\"><\/div>\n  <\/div>\n\n  <div class=\"akkordeon-content\">\n    <div class=\"akkordeon-inner-content\">\n      <div class=\"accordion\">\n<div class=\"inner\">\n<div class=\"ce_text block\">\n<ul>\n<li>Diagnose und Therapie der Hypertrophen Kardiomyopathie (HCM) und anderer Ursachen einer kardialen Hypertrophie<\/li>\n<li>Untersuchungen mittels EKG, 48h-LZ-EKG, Spiro-Ergometrie, Echokardiographie, kardialer Magnet-Resonanz-Tomographie geh\u00f6ren zum Standard unserer HCM-Diagnostik<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>    <\/div>\n  <\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"721\" src=\"https:\/\/mhh-kardiologie.de\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/Echogramm_mit_hypertropher_obstruktiver_Kardiomyopathie-0eb28202.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-1101\" srcset=\"https:\/\/mhh-kardiologie.de\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/Echogramm_mit_hypertropher_obstruktiver_Kardiomyopathie-0eb28202.jpg 1024w, https:\/\/mhh-kardiologie.de\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/Echogramm_mit_hypertropher_obstruktiver_Kardiomyopathie-0eb28202-300x211.jpg 300w, https:\/\/mhh-kardiologie.de\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/Echogramm_mit_hypertropher_obstruktiver_Kardiomyopathie-0eb28202-768x541.jpg 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\">Abb.: Ausgepr\u00e4gte Verdickung der Herzw\u00e4nde bei einem Patienten mit hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie.<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\" style=\"flex-basis:33.33%\">\n<p><strong>Bereichsleitung<\/strong><\/p>\n\n\n<div class=\"personal_container\"><div class=\"personal_portrait\" style=\"background-image: url(https:\/\/mhh-kardiologie.de\/wp-content\/uploads\/2024\/11\/MHH_Kardiologie_OA\u0308_Portraits_sonnenschein_2024-10-29_web.jpg);\"><\/div><div class=\"personal_infos\"><p class=\"personal_name\"><a href=\"https:\/\/mhh-kardiologie.de\/en\/klinikteam\/direktor-oberaerzte\/dr-kristina-sonnenschein\/\">PD Dr. Kristina Sonnenschein<\/a><\/p><p class=\"personal_mail\"><a href=\"mailto:sonnenschein.kristina@mh-hannover.de\">sonnenschein.kristina@mh-hannover.de<\/a><\/p><\/div><\/div>\n\n\n\n<div style=\"height:30px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p><strong>Kontakt und Anmeldung<\/strong><br><mark style=\"background-color:rgba(0, 0, 0, 0)\" class=\"has-inline-color has-luminous-vivid-orange-color\"><strong>Tanja Antunovic<\/strong><br><strong>Martina Guskau<\/strong><br><strong>Zorica Milanovic<\/strong><\/mark><br><strong><mark style=\"background-color:rgba(0, 0, 0, 0)\" class=\"has-inline-color has-orange-color\">Selin Yildirim<\/mark><\/strong><mark style=\"background-color:rgba(0, 0, 0, 0)\" class=\"has-inline-color has-luminous-vivid-orange-color\"><br>Tel.: 0511 532-2532<br>Fax: 0511 532-9435<br><a href=\"mailto:kardiologie.ambulanz@mh-hannover.de\">kardiologie.ambulanz@mh-hannover.de<\/a><\/mark><br>Terminanfragen gerne per E-Mail<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ambulanz Hypertrophe Kardiomyopathie Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist eine oft vererbbare Erkrankung der Herzmuskulatur und tritt bei ungef\u00e4hr einem von 500 Menschen auf. Eine fortschreitende Verdickung der W\u00e4nde der linken Herzkammer kann zu Luftnot, Ohnmachtsanf\u00e4llen, Brustschmerzen und Herzrhythmusst\u00f6rungen bis hin zum pl\u00f6tzlichen Herztod f\u00fchren. Die HCM bleibt lange unerkannt und erfordert die intensive Zusammenarbeit von [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":1099,"parent":105,"menu_order":69,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"block":"%5B%5D","footnotes":""},"class_list":["post-163","page","type-page","status-publish","has-post-thumbnail","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/mhh-kardiologie.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/163","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/mhh-kardiologie.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/mhh-kardiologie.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/mhh-kardiologie.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/mhh-kardiologie.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=163"}],"version-history":[{"count":10,"href":"https:\/\/mhh-kardiologie.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/163\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":6622,"href":"https:\/\/mhh-kardiologie.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/163\/revisions\/6622"}],"up":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/mhh-kardiologie.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/105"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/mhh-kardiologie.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media\/1099"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/mhh-kardiologie.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=163"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}