{"id":171,"date":"2021-09-24T12:02:36","date_gmt":"2021-09-24T10:02:36","guid":{"rendered":"http:\/\/mhh-kardiologie.de.w01d58f8.kasserver.com\/?page_id=171"},"modified":"2026-02-17T12:56:57","modified_gmt":"2026-02-17T11:56:57","slug":"molekulare-und-translationale-kardiologie","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/mhh-kardiologie.de\/en\/forschung\/molekulare-und-translationale-kardiologie\/","title":{"rendered":"Molekulare und Translationale Kardiologie"},"content":{"rendered":"\n
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W3 Professur f\u00fcr Molekulare und Translationale Kardiologie<\/h2>\n\n\n\n

Ein Herzinfarkt ist ein medizinischer Notfall und weltweit eine der h\u00e4ufigsten Ursachen f\u00fcr Krankenhauseinweisungen. Beim Infarkt kommt es infolge einer Koronarthrombose zum (partiellen) Koronarverschluss mit fortschreitendem Zelltod im nicht durchbluteten Myokard. Dank verbesserter Reperfusionsstrategien konnte das \u00dcberleben von Infarktpatienten in den letzten Jahrzehnten deutlich verbessert werden. Patienten mit gro\u00dfem Infarkt haben allerdings weiterhin ein hohes Risiko, einen kardiogenen Schock oder eine chronische Herzinsuffizienz zu entwickeln. F\u00fcr diese Patienten werden neue Therapieans\u00e4tze ben\u00f6tigt.<\/p>\n\n\n\n

Ein Herzinfarkt l\u00f6st eine intensive Entz\u00fcndungsreaktion aus. Innerhalb weniger Minuten werden diverse myeloide Zellpopulationen in die Infarktregion rekrutiert. Diese Entz\u00fcndungszellen modulieren den Infarktschaden und koordinieren die Infarktreparatur, indem sie eine Vielzahl von Zytokinen und Wachstumsfaktoren freisetzen. Die Komplexit\u00e4t dieser Signale und deren therapeutische Implikationen werden bislang nur unvollst\u00e4ndig verstanden. Unsere Gruppe hat bioinformatische Sekretomanalysen und funktionelle Screens in myeloiden Zellen durchgef\u00fchrt, um zuvor nicht charakterisierte sezernierte Faktoren zu entdecken. Wir haben so mehrere konventionell (via ER-Golgi System) oder unkonventionell sezernierte Proteine \u200b\u200bidentifiziert, die das Herz nach Infarkt sch\u00fctzen, indem sie den Infarktschaden begrenzen und\/oder Angiogenese und Infarktheilung stimulieren. Diese im Infarktareal freigesetzten Proteine reduzieren so die Narbenbildung und das adverse linksventrikul\u00e4re Remodelling. Wir konnten im Weiteren zeigen, dass eine vor\u00fcbergehende systemische Applikation dieser Proteine in M\u00e4usen die Herzfunktion und das \u00dcberleben nach Herzinfarkt verbessert. Wir haben uns inzwischen mit einem Pharmapartner zusammengeschlossen und untersuchen das therapeutische Potenzial solcher Protein-basierter Strategien bei Infarktpatienten.<\/p>\n\n\n\n

Patienten mit gro\u00dfem Infarkt und schwerer Funktionseinschr\u00e4nkung des linken Ventrikels haben ein hohes Risiko einen kardiogenen Schock zu entwickeln. Ein kardiogener Schock f\u00fchrt zu Blutdruckabfall und Minderperfusion und Versagen kritischer Organe und ist mit einer hohen Mortalit\u00e4t assoziiert (bis zu 50% nach 30 Tagen). Derzeit sind keine pharmakologischen Ans\u00e4tze verf\u00fcgbar, um das \u00dcberleben dieser Patienten verbessern. Gro\u00dftiermodelle sind n\u00fctzlich, um die Bedeutung neuer Konzepte zur mechanischen Kreislaufunterst\u00fctzung im kardiogenen Schock zu untersuchen, erlauben jedoch keine genetischen Manipulationen und Arzneimittelscreenings in gr\u00f6\u00dferem Ma\u00dfstab. Wir haben daher unl\u00e4ngst ein erstes Mausmodell des kardiogenen Schocks entwickelt. In diesem Modell erforschen wir aktuell die Pathobiologie dieser t\u00f6dlichen Erkrankung mithilfe von Phosphoproteom- und Plasmaproteomanalysen, um gezielte Pharmakotherapien zu entwickeln, die langfristig helfen sollen, die Herzfunktion und das \u00dcberleben von Schockpatienten zu verbessern.<\/p>\n\n\n\n

News<\/h3>\n\n\n\n

2026<\/strong>
Publikation in Science Translational Medicine<\/a>

Molekulare und Translationale Kardiologie im Tomatolix<\/a> Kanal (ab 14:50 min)

Frau Jasmin Behring hat den GBM-Masterpreis 2025 der Gesellschaft f\u00fcr Biochemie und Molekularbiologie erhalten<\/p>\n\n\n\n

2024<\/strong>
Publikation in Nature Cardiovascular Research<\/a><\/p>\n\n\n\n

2024<\/strong>
Rudi-Busse-Young Investigator Award f\u00fcr Experimentelle Herz-Kreislaufforschung (1. Preis) der Deutschen Gesellschaft f\u00fcr Kardiologie f\u00fcr Dr. Felix Polten<\/p>\n\n\n\n

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v.l.n.r. Prof. Dr. Ch. Maack, Dr. Felix Polten (1. Preis), Dr. M. von Scheidt, J. Leberzammer, M. Sausen (2. Preise), Prof. Dr. H. Thiele (\u00a9DGK\/Th. Hauss)<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

2023<\/strong>
Publikationspreis (1. Preis) der AG 10 Chronische Herzinsuffizienz der Deutschen Gesellschaft f\u00fcr Kardiologie f\u00fcr Dr. Marc Reboll<\/p>\n\n\n\n

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v.l.n.r. Prof. Dr. Ph. Raake, Dr. Marc Reboll, Prof. Dr. Dr. S. von Haehling (\u00a9DGK\/Thomas Hauss)<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

2022<\/strong>
Unsere Science Publikation wurde besprochen in Nature Reviews Cardiology<\/a><\/p>\n\n\n\n

2022<\/strong>
Dr. Marc Reboll diskutiert unsere Science Publikation im Paper of the Manns<\/a><\/p>\n\n\n\n

2022<\/strong>
Posterpreis der Klinischen Forschungsgruppe 311 f\u00fcr Dr. Felix Polten und Dr. Andrei Sandu<\/p>\n\n\n\n

2022<\/strong>
Publikation in Science<\/a><\/p>\n\n\n

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Beruflicher Werdegang<\/strong><\/h3>\n