123 In unserer Arbeitsgruppe untersuchen wir entzündliche Mechanismen nach Herzinfarkt kardiale und systemische Anpassungsvorgänge bei Herzinsuffizienz und kardialer Entlastung Auf der Grundlage molekularer Pathomechanismen wollen wir neue Behandlungsstrategien für Patienten mit fortgeschrit tener Herzinsuffizienz entwickeln In einem translationalen Ansatz haben wir gemeinsam mit Prof K Wollert das Zytokin Growth Differentiation Factor GDF 15 als einen prognostischen und therapierele vanten Biomarker bei Herzerkrankungen etabliert Aktuelle experimentelle und klinische Projekte unter suchen warum sich bei Herzinsuffizienz ein Eisenmangel im Herz und Skelettmuskel entwickelt und wie dieser die Leistungsfähigkeit und das Überleben bei Herzinsuffizienz verschlechtert Wir konnten zeigen dass ein Eisenmangel im Herzmuskel zu einer verminderten Energieproduktion und einer weiteren Ver schlechterung der Herzinsuffizienz führt Durch Eisensubstitution können der Eisengehalt und die Ener gieproduktion im Kardiomyozyten normalisiert werden die Herzinsuffizienzsymptome gehen zurück Unsere Arbeitsgruppe besteht aus internationalen Wissenschaftlern Ärzten technischen Mitarbei tern und Medizindoktoranden und ist mit zahlreichen Kliniken und Wissenschaftlern der MHH und internationalen Forschern vernetzt Gefördert wird die Arbeitsgruppe von der DFG der Deutschen Herzstiftung und der Industrie

Hinweis: Dies ist eine maschinenlesbare No-Flash Ansicht.
Klicken Sie hier um zur Online-Version zu gelangen.